La donna con metà corpo Rosemarie Siggins

La donna con metà corpo Rosemarie Siggins

Pueblo,.

Colorado.

Rosemarie Siggins è nata con una rara malattia genetica chiamata Agenesia sacrale.

Rosemarie Siggins è nota come la “donna con metà corpo”.

Immagine tratta dal web Rosemarie Siggins.

Questa malattia causa la paralisi e l’insensibilità degli arti inferiori, Rosemarie nacque con entrambi i piedi “girati all’infuori” i quali si incastravano nei mobili quando la bambina si muoveva sul pavimento.

L’insensibilità degli arti inferiori non permetteva alla bambina di capire che i suoi piedi erano bloccati o se si era ferita accidentalmente alle gambe creando situazioni potenzialmente pericolose per la sua stessa incolumità.

I genitori dovevavano supervisionare costantemente Rosemarie. Ed all’età di due anni furono costretti a prendere la decisione di amputare gli arti inferiori della figlia su consiglio dei medici per evitarle un futuro su di una sedia a rotelle.

Decisione difficile anche dal punto di vista psicologico della bambina: come avrebbe vissuto la menomazione?

La donna con metà corpo Rosemarie Siggins

Rosemarie ringrazia i genitori per aver avuto la forza di scegliere l’amputazione degli arti invece di costringerla a vivere tutta la sua vita su di una sedia a rotelle. Un destino che la stessa Rosemarie non avrebbe mai accettato come invece ha accettato la sua menomazione.

Fin da bambina Rosemarie si muoveva utlizzando uno skateboard spingendolo utilizzando le mani. Anche nell’età adulta è sempre stato il suo mezzo di locomozione.

A sette anni ella con il sostegno dei genitori ha abbattuto le barriere che le imponeva la scuola. La scuola la obbligava ad indossare protesi per poter frequentare l’istituto, per “essere come tutti gli altri bambini”. Ma una mattina si recò a scuola senza protesi dimostrando di non vergognarsi di non avere le gambe.

In età adulta Rosemarie ha sposato David Siggins dal 1999, conosciuto in un deposito di auto.

Rosemarie è madre di due bambini, Luke, concepito due anni dopo il matrimonio e Shelby nata l’11 gennaio 2006.

Rosemarie conduceva fin da bambina una vita normale camminando sulle mani o utlizzando uno skateboard.  I coniugi Rosemarie e Dave conducevano una vita sessuale normale.

La prima gravidanza di Rosemarie è stata la prima gravidanza portata a termine con taglio cesareo. Nonostante la grave malattia che affliggeva la donna.

La donna aveva organi femminili perfettamente funzionali ma durante la gravidanza ha però rischiato la vita ed ha meravigliato i medici riuscendo a portarla a termine.

La donna con metà corpo Rosemarie Siggins

Il rischio per Rosemarie risiedeva nei polmoni. i polmoni erano compressi a causa della mancanza nel tronco della donna di due vertebre che davano alla vista l’impressione che il dorso della donna fosse stato tozzo. Davano anche l’idea di una donna grassa mentre in realtà Rosemarie non era robusta.

All’epoca della gravidanza Rosemarie dovette firmare un foglio in cui, in pericolo di vita, i medici avrebbero salvato il bambino e non la madre.

La madre di Rosemarie è morta a causa di un cancro quando Luke aveva appena due anni. Ed il padre di Rosemarie, James, si ammalò di Alzheimer e demenza. Il fratello di Rosemarie ha 29 anni ma ha l’età mentale di un bambino di 8 anni, malato anch’egli. Il fratello di Rosemarie soffre di crisi di violenza ed è sotto costante uso di farmaci.

Rosemarie ha ricevuto in regalo la sua prima auto a 16 anni dal padre, che modificò con lei. Modificandola potè permetterle di guidarla manualmente. Lei saliva sull’auto da sola senza nessun aiuto, indipendente.

La passione di Rosemarie erano sempre state le auto ed i motori.

Grazie alla sua grande forza d’animo Rosemarie ha vissuto una vita regolare ma irta di difficoltà e dispiaceri. Ha tentato di vivere una vita quanto più possibile normale.

Rosemarie ha inoltre dedicato la sua vita al mondo dello spettacolo recitando anche in una nota serie televisiva horror molto nota.

Il 14 dicembre 2015 è deceduta lasciando i due figli ed il marito.

Curiosità:

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Veronica Tulli ed Eloysa Vasquez,donne straordinarie

Veronica Tulli ed Eloysa Vasquez la donna più bassa di un metro

Stanford

California

Eloysa Vasquez è una donna è alta meno di un metro. La donna è nata con una grave malattia che l’ha costretta su di una sedia a rotelle fin dalla nascita e vive a Stanford in California.

Eloysa ha sempre desiderato avere un figlio e con il marito Roy Vasquez di Tulare, California. Infatti ha dato alla luce il 24 gennaio 2006 un bambino, Timothy Abraham Vasquez, fatto nascere prematuramente dall’ equipe di medici che ha seguito nella straordinaria e difficile gravidanza la donna. In quanto non vi era più spazio per lui nel corpo della madre.

Timothy sta bene e non ha avuto alcun tipo di conseguenza in seguito alla nascita prematura indotta.

Veronica Tulli ed Eloysa Vasquez la donna più bassa

La coppia con il figlio Timothy Abraham Vasquez.

Il figlio di Eloysa e Roy: Timothy Abraham Vasquez. Immagine tratta dal web.

Eloysa Vasquez è nata con una malattia delle ossa chiamata osteogenesi imperfetta. Un bambino su 12.000 affetto da questa malattia nasce vivo, in inglese la malattia è chiamata Osteogenesis Imperfecta (OI). Vi sono quattro tipi di Osteogenesis Imperfecta.

Eloysa Vasquez è stata colpita dalla forma di terzo tipo della malattia. Questo tipo di malattia non le permette di mantenere la postura eretta, la fragilità ossea è talmente elevata che nessun peso può essere sostenuto dal suo esile corpo. Per cui vi è sempre il rischio per Eloysa di subire facilmente fratture alle ossa.

Il portare a termine una gravidanza come ha fatto Eloysa, è un caso molto raro, unico e pericoloso per la salute della donna.

Un’equipe specializzata dello Stanford University di Lucile Packard, un ospedale per bambini della California, ha seguito Eloysa nella gravidanza miracolosa che lei ha portato a termine.

Eloysa con suo figlio. Immagine tratta dal web.

Eloysa Vasquez è un’altra donna coraggiosa e degna di rispetto come Rosemarie Siggins, la “donna con metà corpo”.

Un video su Eloysa Vasquez:

Veronica Tulli cantautrice italiana.

Veronica Tulli nota come LuluRimmel è un’artista italiana, cantautrice, performer e musicista nata a Roma anche lei è affetta dalla rara malattia osteogenesi imperfetta nota come la sindrome delle ossa di vetro.

Lulu Rimmel canta da bambina ma professionalmente dall’età di 18 anni.

Veronica vive la sua vita in carrozzina fin da piccolissima e su di lei è stato girato un film documentario intitolato “Cuore di bambola” in cui lei racconta la sua vita e le difficoltà che ogni giorno deve affrontare ma che non rende lei e le persone che soffrono di malattie rare o disabilità da persone cosiddette “normali”.

Il trailer del film “Cuore di bambola”:

Il canale youtube dell’artista italiana: Veronica Tulli